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A Fibrose Cística (FC) é uma doença autossômica recessiva caracterizada por uma disfunção no transporte de cloro nas células epiteliais do aparelho respiratório, hepatobiliar, gastrointestinal, pâncreas, glândulas sudoríparas e aparelho reprodutor. Os primeiros sinais e sintomas aparecem na infância, mas, em virtude dos avanços terapêuticos, mais de 41% dos pacientes atingem a idade adulta (18 anos ou mais) e 13% atingem a terceira década de vida.
A Fibrose Cística (FC) é uma doença autossômica recessiva caracterizada por uma disfunção no transporte de cloro nas células epiteliais do aparelho respiratório, hepatobiliar, gastrointestinal, pâncreas, glândulas sudoríparas e aparelho reprodutor. Os primeiros sinais e sintomas aparecem na infância, mas, em virtude dos avanços terapêuticos, mais de 41% dos pacientes atingem a idade adulta (18 anos ou mais) e 13% atingem a terceira década de vida.
Esse conteúdo faz parte do capítulo Erros Inatos Do Metabolismo do livro
