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Os TG representam a maior parte das gorduras ingeridas. Após a ingestão, as lipases pancreáticas hidrolisam os TG em AG livres, monoglicerídeos e diglicerídeos. Sais biliares liberados na luz intestinal emulsificam esses e outros lipídios oriundos da dieta e circulação entero-hepática, com formação de micelas. A solubilização dos lipídios sob a forma de micelas facilita sua movimentação pela borda em escova das células intestinais. A proteína Niemann-Pick C1-like 1 (NPC1-L1), parte de um transportador de colesterol intestinal, está situada na membrana apical do enterócito e promove a passagem do colesterol pela borda em escova dessa célula, facilitando a absorção intestinal do colesterol. A inibição da proteína NPC1- L1, com consequente inibição seletiva da absorção do colesterol, vem sendo reconhecida como importante alvo terapêutico no tratamento da hipercolesterolemia.
Os TG representam a maior parte das gorduras ingeridas. Após a ingestão, as lipases pancreáticas hidrolisam os TG em AG livres, monoglicerídeos e diglicerídeos. Sais biliares liberados na luz intestinal emulsificam esses e outros lipídios oriundos da dieta e circulação entero-hepática, com formação de micelas. A solubilização dos lipídios sob a forma de micelas facilita sua movimentação pela borda em escova das células intestinais. A proteína Niemann-Pick C1-like 1 (NPC1-L1), parte de um transportador de colesterol intestinal, está situada na membrana apical do enterócito e promove a passagem do colesterol pela borda em escova dessa célula, facilitando a absorção intestinal do colesterol. A inibição da proteína NPC1- L1, com consequente inibição seletiva da absorção do colesterol, vem sendo reconhecida como importante alvo terapêutico no tratamento da hipercolesterolemia.
Esse conteúdo faz parte do capítulo Dislipidemias do livro
